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Assembly Bio公司新药管道中，当前正有两种专门针对乙肝病毒的下一代核心抑制剂，以及另外两种针对乙肝病毒合并丁肝病毒共感染的进入抑制剂和IFNAR激动剂。

3733游戏盒子里感染病毒

除我们此前介绍的，Assembly Bio公司正开发一种全口服HBV/HDV进入抑制剂外，还引入另一种针对HBV/HDV的候选药物，新型小分子IFNAR激动剂。目前，它们都处在临床前研究。

2022年11月2日，将举行一场2022年HBV治愈国际研讨会，临床开发副总裁 Grace Wang 医学博士将在研讨会上发表“下一代核心抑制剂（衣壳组装调节剂）”新进展。

2022年9月18日至20日，将举行一场2022年国际HBV科学会议，临床病毒学科学家 Nuruddin Unchwaniwala 博士将在会议上发表“与第一代HBV核心抑制剂相比，下一代核心抑制剂表现出更高效力和独特的生化特性”；

在2022年6月22日至26日举行的欧洲肝脏年会上（EASL2022）展示了6份进展，其中包括 Assembly Bio公司开发的下一代核心抑制剂结果如下，这两项研究进展和新数据，已在小番健康以往对2022年欧肝会更新中详细介绍。

Assembly Bio公司介绍，已于2022年5月31日在新加坡举行的由全球药企参加的HBV治愈科学会议上，由 Bill Delaney 博士发表了题为“治疗慢性乙肝病毒感染的核心抑制剂的开发进展”。

小番，王石投资的中以海德有什么消息吗？放风两年了好像也没动静

在本研究中，研究人员重在说明以往3733在健康受试者中开展的1a期临床试验时，使用的是液体制剂，相比于初始原型片剂配方（T1，仅获得30%全身暴露），液体制剂显示出良好的全身暴露。因此，研究人员继续设计一种新的口服片剂（T2）以提高吸收，并在本研究中达到和液体制剂相当的暴露量。

小番健康结语：3733是Assembly Bio开发的新型乙肝病毒衣壳抑制剂（也可以称为HBV核心蛋白抑制剂）开发个手游盒子要多少钱，该乙肝候选药物已于今年六月初基于1a期良好的安全性和PK数据，进入1b期临床试验。

综上所述，研究人员得出结论是：基于狗模型中的相对 PK 数据，T2 制剂在人体中具有与 LF 相近的 3733暴露，预测pgRNA包裹和cccDNA形成的 Cmin分别比 paEC50 高约 150倍和 29 倍。这种改进后的 T2制剂将被用于针对 cHBV患者的第1b期临床试验。

结果表明，在最初的狗的药代动力学（PK）研究中，与 50mg剂量的 LF相比，T1的 AUC 为 36.7%（人体等效剂量约为 150mg）。人的 PK 数据与狗的 PK 数据相当，这表明狗是评估不同制剂相对暴露的预测模型。随后在狗 PK 模型中以 100mg剂量（预测的人体等效剂量 300mg）测试 T2，并显示与 LF 相比等效的 AUC。

3733的初始 LF 和 T1 制剂在试验狗（雄性比格犬）中进行了药代动力学（PK）研究（剂量为 50mg），并在人类健康受试者中以 100至 500mg的剂量进行评估。由于试验狗和人类中 T1 的暴露量均较低，因此研究人员设计了一种新的片剂配方（T2）来提高吸收并实现与 LF 相当的暴露量。在6只雄性比格犬中（3只T2犬和3只LF犬），评估了T2 和 LF 的药代动力学。

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